fragile X syndrome 취약성 X염색체 증후군, 엑스 염색체 취약 증후군: 경도부터 심한지적장애까지 발생시키는 염색체 이상으로 발생률은 남아 1,000명 중 1명, 여아 2,000명 중 1명으로 보고된다. 지금까지 알려진 유전형 지적장애의 대표적인 원인으로 간주됨. 여성보다 남성에게 더 많이 그리고 더 심하게 발생하며, 때때로 자폐아와 유사한행동특성을 보임. 23번째 성염색체인 X염색체를 조사하여 진단함. 성을 결정하는 염색체의 장애로서, 이 증후군은 지적장애에 기초한 유전학의 결과로써 다운증후군 다음으로 일반적이다. 그것은 X 염색체위 긴 팔 위에 깨어지기 쉬운 점이 있을 때 나타난다(일반적으로 Xg27). 특성에는 큰 머리, 이마의 돌출, 길고 좁은 턱, 큰 입과 귀 장애가포함된다. 이 증후군의 아동은 자폐성 혹은 자폐아와 유사한 행동, 수줍음 혹은 호의를나타낸다. 연장되어진 구어와 운동 근육의 발달이 일반적이다. 또한 이러한 아동은 일반 아동보다 정신병과 행동문제의 발생률이 높다.